ORIGINAL_ARTICLE
مروری بر روش های تولید نانوامولسیون های خوراکی
نانو امولسیونها برای غنیسازی نوشیدنیهای خوراکی نسبت به امولسیونهای متداول دارای یکسری مزیتهایی میباشند، به همین دلیل پژوهشهای گستردهای در زمینه بررسی عوامل مؤثر بر تولید و اندازه قطرات انجام میشود تا بتوان روشی برای تولید انتخاب نمود که هم از لحاظ اقتصادی مقرون بهصرفه بوده و هم از لحاظ ترکیبات مورد استفاده، ایمن بوده و بتوان از آن در صنعت غذا استفاده نمود. روشهای تولید نانو امولسیونها بهطور کلی به دو دسته پر و کم انرژی طبقهبندی میشوند. در روشهای پرانرژی از تجهیزات مکانیکی برای تولید استفاده میشود درحالیکه در روشهای کم انرژی با تغییر دادن شرایط محیطی و سیستم میتوان موفق به تولید نانو امولسیون شد. هرکدام از این روشهای تولید معایب و مزایایی دارند. در صنعت عمدتاً نانو امولسیونها با روشهای پرانرژی، تولید میشوند که نسبت به روشهای کم انرژی روشهای پرهزینهای میباشند. درحالیکه میتوان با تنظیم شرایط تولید با روشهای کم انرژی نانو امولسیون را تولید نمود. در این مقاله به بررسی روشهای تولید عوامل مؤثر بر آن و درنهایت معایب و مزایای هرکدام از روشها برای تولید پرداخته میشود.
https://donyayenano.ir/article_45906_17bd1c6bfb3606ca472ea858610d8593.pdf
2014-03-21
5
8
نانوامولسیون
روش کم انرژی
روش خود به خودی
نوشین
نیک نیا
1
پژوهشگاه علوم غذایی مشهد
AUTHOR
بابک
قنبرزاده
2
گروه علوم و صنایع غذایی، دانشگاه تبریز
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
نانوکامپوزیت های بسپاری؛ نسل جدیدی از کامپوزیت ها
نانوکامپوزیتها طبقه ی جدیدی از مواد چندسازه با ب هه مفشردگی فیزیکی فاز آلی و فاز معدنی چندنانومتری م یباشند. این مواد به دلیل ای نکه دارای ریخ تشناختی خوب، خواص یکنواخت و پتانسیل کاربردی متعدد در زمین ههایی از قبیل اپتیک، الکترونیک، مکانیک، غشاء، پوش شهای محافظ، کاتالیزگرها، ح سگرها و ... هستند، در سا لهای اخیر بسیار جلب توجه کرد هاند. نانوکامپوزی تها بسته به نوع فاز پیوسته به انواع گوناگونی با خواص مکانیکی، حرارتی و شیمیایی متفاوت تقسی م م یشوند: نانوکامپوزی تهای سرامیکی، نانوکامپوزی تهای پلیمری و نانوکامپوزی تهای فلزی. نانوکامپوزی تهای پلیمری از نظر تجاری موادی با اهمیت هستند که به دلیل فرایندپذیری و خواص مناسب فا زهای پیوست هی پلیمری از کاربردهای زیادی برخوردارند. پژوه شها نشان داده است که تنها استفاده از مقدار بسیار کمی از نانوپرکنند هها ) 2- 1 درصد وزنی( در پلیمرها سبب بهبود و تقویت خواص مواد پلیمری نسبت به ماکروکامپوزیتهای مشابه میشود.
https://donyayenano.ir/article_45917_36a0a53a495df6579840fcdc0f854468.pdf
2020-10-06
5
7
کامپوزیت
نانوکامپوزیت
نانوکامپوزیت بسپاری
شبنم
فرخنده ماسوله
1
دانشگاه کاشان، پردیس علوم، دانشکده شیمی
AUTHOR
جواد
صفری
2
دانشگاه کاشان، پردیس علوم، دانشکده شیمی
LEAD_AUTHOR
پویا کتباب، تهیه ی بیونانوکامپوزی تهای ضد باکتری با ضریب تراوایی کاهش یافته نسبت به اکسیژن بر پایه پلی اتیلن LDPE / هیبربد نانواکسید تیتانیوم – نانو خاک رس اصلاح شده، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تهران، 1390 . 10 10 آزاده آص فنژاد، فریبا اورنگ، شاهین بنکدار، بررسی خواص نوعی داربست زیس تتخریب پذیر پلی استر یورتانی بر پایه پل یکاپرولاکتون جهت کاربرد در مهندسی بافت، سیزدهمین کنفرانس مهندسی پزشکی ایران، دانشگاه صنعتی شریف، 2و 3 اسفند 1385 . 11 11 بهمن ترابی نژاد، سنتز و بررسی کوپلیمرهای سه قطع های از L- لاکتاید و ε کاپرولاکتون و تهیه نانوکامپوزیت هیدروکسی آپاتیت از آ نها، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تهران، 1387 .
1
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رفتار حرارتی میکروسوسپانسیون ها و نانوسیالات
در این مقاله ابتدا با معرفی نانوســیاالت و ذکر مزایا و کاربردهای آنها نســبت به میکروسوسپانســیون، به نحوه بررســی رفتار حرارتی آنها از دو بعد تئوری و تجربی پرداخته میشود. در بخش تئوری با معرفی فرضیات حاکم بر مدلهای استاتیک و دینامیک دقت و محدوده کاربرد این مدلها تعیین و مدلهای معتبرتر نیز معرفی و نتیجه شد که مدلهای دینامیک به دلیل اینکه پارامترهای مؤثر بیشــتری را پوشــش میدهند، دقت کافی برای تخمین ضریب هدایت حرارتی میکروسوسپانســیونها را دارند و از بین آنها مدل ”جانگ“ دقت بیشــتری دارد. اما بهطور کلی این مدلها فقط برای میکروسوسپانســیونها مناسب بوده و قادر به تخمین عملکرد نانوسیاالت نیستند زیرا مکانیسمهای اصلی حاکم بر عملکرد نانوسیاالت را در بر نمیگیرند ازاینرو روش تجربی بهترین راه برای گیری ضریب هدایت حرارتی نانوسیاالت میباشد. سپس با بررسی نتایج ناشی از مطالعات تجربی عملکرد هر یک از گروه نانو ذرات فلزی، اکسید فلزی و نانو ساختارهای کربنی با یکدیگر مقایسه و نتیجهگیری شد که در بین آنها نانو ساختارهای کربنی نتایج بهتری را به دست میآورند.
https://donyayenano.ir/article_45907_990d993c040c42b12d8b7beb59d631b0.pdf
2014-03-21
9
15
میکروسوسپانسیون ها
نانوسیال
مدل دینامیک
استاتیک
هدایت حرارتی
احمد
قضاتلو
1
پژوهشگاه صنعت نفت تهران دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی دانشگاه تهران،
AUTHOR
مجتبی
شریعتی نیاسر
2
دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکدههای فنی دانشگاه تهران،
AUTHOR
زینب
حجار
3
پژوهشگاه صنعت نفت تهران
AUTHOR
1. Pawel Keblinski, Jeffrey A. Eastman, and David G. Cahill, “Nanofluids for Enhanced Thermal Transport,” Materials Today, 8, (2005), pp 22- 30. 2. Synthesis and Stability of Cupric Oxide-based Nanofluid: A Novel Coolant for Efficient Cooling, Asian Journal of Scientific Research, 5, (2012), pp 218-227. 3. Thermal Conductivity of Periodic Table Elements 4. Chen L. and Xie H, “Silicon Oil based multi walled carbon nano tubes nano fluid with optimized thermal conductivity enhancement”, journal of Colloids and surface A: Physiochemical and Engineering Aspects (2009). 5. Q Z Xue,” Model for the effective thermal conductivity of carbon nanotube composites”, Nanotechnology, vol. 17, 6, (2006), pp. 1655- 1662. 6. Lee S, Choi U.S and Li S, “Measuring Thermal Conductivity of Fluids Containing Oxide Nanoparticles”, Heat Transfer, Vol. 121, (1999), pp 280- 289. 7. A. K. Singh, “Thermal Conductivity of Nanofluids”, REVIEW PAPER, Defence Science Journal, Vol. 58, No. 5, (2008), pp. 600- 607. 8. Hamilton R.L & Crosser O.K, “Thermal Conductivity of Heterogeneous Two- Component Systems “, j. I&EC Fundamentals, Vol. 1, (1962), pp 182-191. 9. Xuan Y and Li Q, “Heat Transfer Enhancement of nano fluids”, International journal of Heat and Fluid Flow, Vol. 21, (2000), pp 58-64. 10. Gopalan Ramesh and Narayan Kotekar Prabhu“Review of thermo-physical properties, wetting and heat transfer characteristics of nanofluids and their applicability in industrial quench heat treatment”, Nanoscale Research Letters, vol. 6 (2011), pp. 334-349. 11. Choi S.U.S,“Enhancing thermal conductivity of fluid with nanoparticles“, Developments and Applications of Non-Newtonian flows, D.A. Siginer and H.P. Wang eds., Vol. 231, (1995), pp 99-112. 12. Eastman, J. A., et al., Mater. Sci. Forum (1999) 312-314, 629 13. Masuda, H., et al., Netsu Bussei (Japan) (1993) 4, 227 14. X. Wang, X. Xu, S.U.S. Choi. Thermal conductivity of nanoparticle–fluid mixture’, Thermophys Heat Transfer. Vol. 13, 4, (1999), pp. 474-480. 15. Huaqing Xie, Jinchang Wang, Tonggeng Xi, Yan Liu, Fei Ai, and Qingren Wu,” Thermal conductivity enhancement of suspensions containing nanosized alumina particles”, J. Appl. Phys, vol. 91, (2002), pp 4568-4572. 16. H.E. Patel, S.K. Das, T. Sundararajan, A.S. Nair, B. George, T. Pradeep, Appl. Phys. Lett, 83, (2003), pp 2931-2944. 17. M. dalil, N. zareh, investigation of the method for calculating of conductive in nano fluids, (2011), pp. 1-16, 18. N. Jha and S. Ramaprabhu, J. Phys. Chem. C 112, 9315 (2008) 19. Wen, D. S., and Ding, Y. L., J. Thermophys. Heat Trans, 18, (2004), pp 481-492. 20. H. Xie. H. Lee, W. Young, and M. Choi, “Nanofluids Containing Multiwalled Carbonvol. 27, (2006), pp. 999-1017.
1
ORIGINAL_ARTICLE
لیپوزوم ها یا نانو لیپیدها: شناسائی، ویژگیها و روش های تهیه آنها
لیپوزو مها نانو ذرات کروی شکلی هستند که یک یا چند لایه فسفولیپید در ساختار خود دارند و اولین بار در دهه 60 تهیه شدند. امروزه لیپوزو مها ابزار مفیدی در مطالعات ریاضی و فیزیک تئوری، بیو فیزیک، شیمی، علوم کلوئیدی، بیوشیمی و بیولوژی هستند که راه خود را به بازار باز کرد هاند. به علت ساختار، ترکیب بندی شیمیائی و سایز کلوئیدی، که همه بخوبی توسط رو شهای مختلف تهیه قابل کنترل هستند، لیپوزو مها خصوصیات متعددی از خود نشان م یدهند که در زمین ههای کاربردی مختلف مفیدند. مهمترین خصوصی تها شامل سایز کلوئیدی در رنج nm20 تا mμ10 ، و ویژگیهای غشائی مثل تغییرات فازی دولای ها یها، خواص مکانیکی و نفوذپدیری، دانسیته بار، وجود پلیمرهای سطحی یا گرافت شده، و یا لیگاندهای اتصال یافته هستند. بعلاوه، به دلیل دارا بودن ویژگیهای آمفی فیلی، لیپوزو مها سیست مهای انحلالی قدرتمندی برای گستره وسیعی از ترکیبات هستند. علاوه بر این خواص فیزیکوشیمیائی، لیپوزو مها ویژگیهای بیولوژیکی بسیار ویژ های را از خود نشان م یدهند، مثل برهمکن شهای ویژه با غشاهای بیولوژیکی و سلولهای مختلف.
https://donyayenano.ir/article_45908_9e260f860618d1e1555956d97ebabebc.pdf
2014-03-21
16
25
لیپوزوم ها
نانولیپیدها
غشاهای بیولوژیکی
ژاله
پورموذن
1
دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان،
AUTHOR
1. Lasic D. Stealed liposomes. In: Benita S, editor. J Microencapsulation methods and applications. 1996; 298-328. 2. McGraw-Hill Encyclopedia of Science and Technology, 5th edition, published by The McGraw- Hill Companies. 3. Principles of biochemistry: general aspects. In: Smith EL, Hill RL, Lehaman IR, Lefkowitz RJ, Handle P, White A, editors. 7th ed. McGraw-Hill International Editions. 1993; chapter 13. 4. Nakaya T, Jun LI Y. Pospholipid polymers. J prog polym sci. 1999; 24: 143-181. 5. Danilo D. Lasic. ‚Liposomes in Gene Delivery‘. Published by CRC Press LLC. 1997. 6. de Vries, A.H., Yefimov, S., Mark, A.E., and Marrink, S.J. Molecular structure of the lecithin ripple phase. Proc. Natl. Acad. Sci. 2005; 102: 5392-96. 7. Jamil H, Sheikh S and Ahmad I. Liposomes: the next generation. Modern Drug Discovery. 2004; 37. 8. Prof. Fletcher’s lectures on “Organised Surfactant Systems” as part of Module 06547 Advanced Topics in Nanotechnology. Timetable for 2005-6 session, semester 2.
1
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین حالت ترمودینامیکی آب در مقیاس نانو با استفاده از تبدیل فوریه مادون قرمز
انتظار میرود که حالت ترمودینامیکی آب در نانوسامان هها در مقایسه با حالت آن در مقیاس توده متفاوت باشد. یکی از رو شهای اثربخش برای تعیین حالت ترمودینامیکی آب در مقیاس نانو تکنیک تبدیل فوریه مادون قرمز است. در این تحقیق با ارائه یک روندنمای جامع نشان داده شد که با تفکیک طیف کلی حاصل از این تکنیک به طی فهای شناخته شده م یتوان شناخت کاملی از حال تهای ترمودینامیکی آب در نانوسامان هها بدست آورد. معمولاً برای شبی هسازی آب در مقیاس نانو م یتوان از نانو سامان ههای میسلی معکوس استفاده نمود. مطالعات انجام شده نشان داد که آب در مقیاس نانو م یتواند به حال تهای شبه توده، متصل به گروه رأس/ یون پوششی ماده فعال سطحی، و به صورت منفرد یا منومری باشد. به عبارت دیگر در این مقیاس تنها بخشی از مولکو لهای آب به حالت شبه توده بوده و قادر به انحلال مواد آب دوست درون خود هستند. لذا برخلاف مقیاس ماکرو نباید در مقیاس نانو محاسبه میزان حلالیت و غلظت مواد آب دوست را بر مبنای کل آب موجود در نظر گرفت. علاوه بر این، مطالعات اخیر نشان داده است که مولکو لهای آب در مقیاس نانو م یتوانند تا رسیدن به یک وضعیت پایا بین حال تهای گوناگون موجود تبادل شوند.
https://donyayenano.ir/article_45910_f84829ee89d1292d3c6ff6cc47537a3e.pdf
2014-03-21
26
30
حالت آب
ترمودینامیک
نانو ساختار
میسل معکوس
طیف سنجی
شهریار
عصفوری
1
دانشکده نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس بوشهر
LEAD_AUTHOR
سیدعبدالله
شجاعی
2
دانشکده نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس بوشهر
AUTHOR
رضا
آذین
3
دانشکده نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس بوشهر
AUTHOR
J.-B. Brubach, A. Mermet, A. Filabozzi, A. Gerschel, D. Lairez, M. P. Krafft and P. Roy, Dependence of Water Dynamics upon Confinement Size. The Journal of Physical Chemistry B, 2001. 105(2): p. 430-435. 2. Q. Li, T. Li, J. Wu and N. Zhou, Comparative Study on the Structure of Water in Reverse Micelles Stabilized with Sodium Bis(2-ethylhexyl) Sulfosuccinate or Sodium Bis(2-ethylhexyl) Phosphate in n-Heptane. Journal of Colloid and Interface Science, 2000. 229(1): p. 298-302. 3. N. Vlachos, Y. Skopelitis, M. Psaroudaki, V. Konstantinidou, A. Chatzilazarou and E.Tegou, Applications of Fourier Transform-Infrared Spectroscopy to Edible Oils. Analytica Chimica Acta, 2006. 573: p. 459-65. 4. M. K. Denk, Vibration Spectroscopy. 2005, University of Guelph: Guelph. 5. L. F. Gladden, Nuclear Magnetic Resonance in Chemical Engineering: Principles and Applications. Chemical Engineering Science, 1994. 49(20): p. 3339-3408. 6. School of Chemistry, A Brief Introduction to NMR Spectroscopy. [cited; Available from: http://sydney. edu.au/science/chemistry/~long/index.html. 7. Y. Ikushima, N. Saito and M. Arai, The Nature and Structure of Water/AOT/Ethane (W/O) Microemulsion under Supercritical Conditions Studied by High-Pressure FT-IR Spectroscopy. Journal of Colloid and Interface Science, 1997. 186(2): p. 254-63. 8. E. J. Billo, Excel for Chemists. Third ed. 2011, New Jersey: Wiley. 738. 9. Sh. Osfouri, R. Azin and E. Pakdaman, Dynamics of water state in nanoconfined environment. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2013. 10.1016/j.jtice.2103.09.008. 10. Sh. Osfouri, P. Stano and P. L. Luisi, Condensed DNA in Lipid Microcompartments. The Journal of Physical Chemistry B, 2005. 109(42): p. 19929- 19935. 11. H. MacDonald, B. Bedwell and E. Gulari, FTIR Spectroscopy of Microemulsion Structure. Langmuir, 1986. 2(6): p. 704-708. 12. T. K. Jain, M. Varshney and A. Maitra, Structural Studies of Aerosol OT Reverse Micellar Aggregates by FT-IR Spectroscopy. The Journal of Physical Chemistry B, 1989. 93(21): p. 7409-7416 13. M. Temsamani, M. Bey Maeck, I. EI. Hassani and H. D.Hurwitz, Fourier Transform Infrared Investigation of Water States in Aerosol-OT Reverse Micelles. The Journal of Physical Chemistry B, 1998. 5647(97): p. 3335-3340. 14. G.-W. Zhou, G.-Z. Li and W.-J. Chen, Fourier Transform Infrared Investigation on Water States and the Conformations of Aerosol-OT in Reverse. Langmuir, 2002. 18(12): p. 4566-4571. 15. Y. Luan, G. Xu, G. Dai, Zh. Sun and H. Liang, The Interaction Between Poly(vinylpyrrolidone) and Reversed Micelles of Water/AOT/ n -Heptane. Colloid & Polymer Science, 2003. 282(2): p. 110- 118. 16. J. Zhao, S. Deng, J. Liu, C. Lin and Ou. Zheng, Fourier Transform Infrared Investigation on the State of Water in Reverse Micelles of Quaternary Ammonium Gemini Surfactants C12-s-C(12).2Br in n-Heptane. Journal of Colloid and Interface Science, 2007. 311(1): p. 237-42. 17. J.-B. Brubach, A. Mermet, A. Filabozzi, A. Gerschel and P. Roy, Signatures of the Hydrogen Bonding in the Infrared Bands of Water. The Journal of Chemical Physics, 2005. 122(18): p. 184509.
1
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تاثیرات نانوکامپوزیت ها در مهندسی ژئوتکنیک
تثبیت و اصلاح رفتار خاک به کمک افزودن یها به عنوان یکی از روشهای مؤثر در بهبود بسیاری از پارامترهای رفتاری خاک همواره مدنظر پژوهشگران در مهندسی ژئوتکنیک بوده است. از جمله افزودن یهای نوین در مهندسی عمران م یتوان به نانو کامپوزی تها اشاره کرد که موجب ارتقای خواص مکانیکی خاک شده است. در این مقاله به بررسی نانوکامپوزی تها و پژوه شهای انجام گرفته در رابطه با انواع مختلف این افزودنی در مهندسی ژئوتکنیک در داخل و خارج کشور پرداخته میشود که نتایج آزمای شهای مختلف دال بر اثرات مثبت و بهبودی نانوکامپوزی تها بر خواص مکانیکی خاکها میباشد.
https://donyayenano.ir/article_45912_948a23c7a382d0cf935c4411945fa9ae.pdf
2014-03-21
31
35
نانوکامپوزیت
خاک
اصلاح
ژئوتکنیک
محسن
زاهدی
1
گروه عمران، دانشگاه رازی کرمانشاه
LEAD_AUTHOR
محمد
شریفی پور
2
گروه عمران، دانشگاه رازی کرمانشاه
AUTHOR
فرزاد
جهانبخشی
3
گروه عمران- ژئوتکنیک، دانشگاه رازی کرمانشاه
AUTHOR
رامین
بیات
4
گروه مهندسی عمران، دانشگاه آزاد اسالمی، واحد کرمانشاه
AUTHOR
.1 اوحدی، و. و امیری، م.،" قابلیت نانو ر سها در جذب آلاینده های زیست محیطی با نگرش ویژه به فرایند نگهداشت آلاینده " نهمین کنگره بین المللی عمران، دانشگاه صنعتی اصفهان، اردیبهشت 1391 . 2 .2 برنامه پیشگامی ننوتکنولوژی، پیش بسوی انقلاب صنعتی بعدی، گزارش از گروه کاری فرابخش در. علوم، تهران آتنا، 1380 . 3 حسین پور. پریوش، کربن نانوتیوبها و کاربردشان در صنعت، ترجمه. 4 .4 خسروانی مقدم، ع. و قربانی، ع.،" بررسی اثر نانو رس بر خواص مهندسی خاکهای چسبنده" ششمین کنگره ملی مهندسی عمران، دانشگاه سمنان، اردیبهشت 1390 . 5 .5 شریفی، ف. افتخارزاده. مالکی، ف. آزمند، ل)مترجمان(. بوکر، ر. بویسن، ا)مولفان(. "نانو فناوری برای همه" انتشارات دیبایه ) 1388 (. 6 .6 غفارپور، س. وثوق، ش. احمدی، ن. و عندلیبی زاده، ب.،" عملکرد نانو رس و کربنات کلسیم رسوبی بر مشخصات مکانیکی مخلوط آسفالتی " نشریه مهندسی عمران و نقشه برداری- دانشکده فنی، دوره 45 ، شماره 3، شهریور ماه 1390 . 7 .7 فخری، ز. پور حسینی، ر. و فخری، م.،" بررسی تأثیر نانو رس بر خصوصیات ژئوتکنیکی پایه ای خاک رس کائولینیت " نهمین کنگره بین المللی عمران، دانشگاه صنعتی اصفهان، اردیبهشت 1391 . 8 .8 قاضی، ح. بازیار، م.ح. میرکاظمی، س.م،" ارزیابی میزان بهبود در رفتار مقاومتی خاک در حضور افزودنیهای نانومقیاس " نشریه علمی- پژوهشی اساس، اسفند 1389 . 9 .9 قاضی، ح. میرکاظمی، س.م. و بازیار، م.ح،" بررسی تأثیر افزودنی نانو رس بر خواص پایهای مهندسی- ژئوتکنیکی خاک " چهارمین کنفرانس بین المللی مهندسی ژئوتکنیک، تهران، آبان 1389 10. کتاب نانو تکنولوژی، آ یینه تکنولوژی آفرینش، دفتر همکاریهای فن آوری ریاست جمهور کمیته. مطالعات سیاست نانو تکنولوژی، 1380 11 11 گنجی، ه. فضل اولی، ر. و نوروزنژاد، ا.،" بررسی تغ ییرات تنش برشی خاک قبل و بعد از به کارگیری نانو رس ها " نهمین کنگره بین المللی عمران، دانشگاه صنعتی اصفهان، اردیبهشت 1391 .
1
ORIGINAL_ARTICLE
مروری بر روشهای سنتز شکل های مختلف نانوساختارهای بوهمیت
آلفا و گاما-آلومینا موادی هستند که در حوز ههای مختلف مانند سرامی کها، کاتالیس تها و پایه کاتالیس تها، جاذ بها، الکترونیک و بعنوان پوشش بطور گسترد هایی استفاده شد هاند. بوهمیت ) AlOOH ( بعنوان مواد اولیه برای تهیه فازهای آلفا و گاما-آلومینا بکار م یرود که خصوصیات بدست آمده این محصولات مانند مورفولوژی، سطح ویژه و تخلخل به شدت به ساختار بوهمیت استفاده شده بستگی دارد. در این مقاله، رو شهای مختلف تولید نانوساختارهای بوهمیت گزارش م یشود. رو شهای زیادی برای تولید AlOOH شامل سل-ژل، رسوبی، سلوترمال و هیدروترمال تاکنون توسعه یافته است. در این میان، مناسبترین روش برای تولید شک لهای مختلف بوهمیت روش هیدروترمال م یباشد. شکل، مورفولوژی و خصوصیات بافتی محصولات به دست آمده به شدت به شرایط فرایند مانند، pH محلول، دما و زمان واکنش بستگی دارد که در این بررسی تشریح خواهند شد.
https://donyayenano.ir/article_45913_858de922568476a0cf0f2675f423e33f.pdf
2014-03-21
36
45
هیدروژن
بوهمیت
نانوساختار
سنتز شیمیایی
رو شهای سنتز
کاتالیست
ناهید
حق نظری
1
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسالمی، واحد کرمانشاه
AUTHOR
مظفر
عبدالهی فر
2
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسالمی، واحد کرمانشاه
LEAD_AUTHOR
فرحناز
جهانی
3
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسالمی، واحد کرمانشاه
AUTHOR
1. Komarneni S., J. Mater. Chem., 2, 1219-1230, 1992. 2. Hassanzadeh-Tabrizi S., Taheri-Nassaj E., Sarpoolaky H., Journal of Alloys and Compounds, Vol. 456, pp: 282-285, 2008. 3. Han K., Ko T., Journal of Alloys and Compounds, Vol. 473, pp: 490-495, 2009.4. Singh P., Kumar A., Kaur D., Optical Materials, Vol. 30, pp: 1316-1322, 2008. 5. Deng Y., Yang Q., Lu G., Hu W., Ceramics International, Vol. 36, pp: 1773-1777, 2010. 6. Rao C., Deepak F.L., Gundiah G., Govindaraj A., Progress in Solid State Chemistry, Vol. 31,pp: 5-147, 2003. 7. Kong J., Soh H.T., Cassell A.M., QuateC.F.,Dai H., Nature, Vol. 395, PP: 878-881, 1998. 8. Jun Y.w., Choi J.s., Cheon J., Ange. Chemie Inter. Ed., Vol. 45, pp: 3414-3439, 2006. 9. Cruz A.M.d.A., Guillaume Eon J., Appl. Catal. A, Vol. 167, pp: 203-213, 1998. 10. Mishra D., Anand S., Panda R.K., Das R.P., Materials Letters, Vol. 53, pp: 133-137, 2002. 11. Ogata F., Kawasaki N., Nakamura T.,Tanada S., Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 300, pp: 88-93, 2006. 12. Kaya C., He J., Gu X., Butler E., Microporous and Mesoporous Mat., Vol. 54, pp: 37-49, 2002. 13. Abdollahifar M., Haghighi M., Babaluo A.A., Journal of Industrial and Engineering Chemistry, in perss. 14. Abdollahifar, M., Journal of Chemical Research, 38,154-148, 2014. 15. Abdollahifar M., Zamani M.R., Baygi E., Hosain N., Journal of the Serbian Chemical Society, Accepted. 16. Yamashita K., RamanujacharyK.,Greenblatt M., Solid State Ionics, Vol. 81, pp: 53-60, 1995. 17. Wu Z., Shen, Y., Dong Y., Jiang J., J. of Alloys and Compounds, Vol. 467, pp: 600-604, 2009. 18. Li J., Wu Y., Pan Y., Guo J., Ceramics International, Vol. 33, pp: 361-363, 2007. 19. Ganesh I., Torres P.M.C., Ferreira J.M.F., Ceramics Inter., Vol. 35, pp: 1173-1179, 2009. 20. Kumar C.S., Hareesh U., Damodaran A., Warrier K., Journal of the European Ceramic Society, Vol. 17, pp: 1167-1172, 1997. 21. Yu Z.Q., Wang C.X., Gu X.T., Li C., Journal of Luminescence, Vol. 106, pp: 153-157, 2004. 22. Feng S., Guanghua L., Modern Inorganic Synthetic Chemistry, pp: 63-95, 2011. 23. ?ubrt J., ?tengl V., Bakardjieva S.,Szatmary L., Powder Tech., Vol. 169, pp: 33-40, 2006. 24. Kong J., Chao B., Wang T., Yan Y., Powder Technology, Vol. 229, pp: 7-16, 2012. 25. Brinker C.J., Scherer G.W., Sol-gel science, Academic Pr, 1990 26. Lee G.R., Crayston J.A., Advanced Materials, Vol. 5, pp: 434-442, 1993. 27. Zhang X., Wu Y., Liu G., He S., Yang D., Thin Solid Films, Vol. 516, pp: 5020-5026, 2008. 28. Demazeau G., Millet J.M., Cros C., Largeteau A., Journal of Alloys and Compounds, Vol. 262–263, pp: 271-274, 1997. 29. Abdollahifar M., Nekouei H., Zamani, M.R., Iran Patent, 76580, 2012. 30. Cai W., Yu J., Mann S., MicroporousMesoporous Mater., Vol. 122, pp: 42-47, 2009. 31. Liang H., Liu L., Yang Z., Yang Y., Cryst. Res. Technol., Vol. 45, pp: 195-198, 2010. 32. Zhang L., Lu W., Yan L., Feng Y., Bao X., Ni J., Shang X., Lv Y., Microporous and Mesoporous Materials, Vol. 119, pp: 208-216, 2009. 33. Hou H., Zhu Y., Tang G., Hu Q., Materials Characterization, Vol. 68, pp: 33-41, 2012. 34. Wu X., Wang D., Hu Z., Gu G., Materials Chemistry and Physics, Vol. 109, pp: 560-564, 2008. 35. Chen X.Y., Lee S.W., Chemical Physics Letters, Vol. 438, pp: 279-284, 2007. 36. Chen X.Y., Zhang Z.J., Li X.L., Lee S.W., Solid State Com., Vol. 145, pp: 368-373, 2008. 37. Li Y., Liu J., Jia Z., Mater. Lett., Vol. 60, pp: 3586- 3590, 2006. 38. Feng Y., Lu W., Zhang L., Bao X., Yue B., lv Y., Shang X., Cryst. Growth Des., Vol. 8, pp: 1426- 1429, 2008. 39. Hao B. h., Fang K. m., Xiang L., Liu Q., International Journal of Minerals, Metallurgy, and Materials, Vol. 17, pp: 376-379, 2010. 40. Zhu Y., Hou H., Tang G.,Hu Q., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, Vol. 6, pp: 872-878, 2010. 41. Alemi A., Hosseinpour Z., Dolatyari M., Bakhtiari A., Physical Status Solidi B, Vol. 249, pp: 1264- 1270, 2012. 42. Haghnazari N., Abdollahifar M., Karami A.R.,Changiz, K., The Journal of the Mexican Chemical Society, Accepted. 43. Haghnazari N., AbdollahifarM. ,Moradi R., Iranian Journal of Ceramic Science & Engineering, 2(2),73- 84, 2013.44. Abdollahifar M., Journal of Applied Chemistry, Accepted. 45. Haghnazari N., Abdollahifar M., Jahani F., the Journal of the Mexican Chemical Society, Submited. 46. He T., Xiang L., Zhu W., Zhu S., Materials Letters, Vol. 62, pp: 2939-2942, 2008. 47. Li G., Liu Y., Liu D., Liu L., Liu C., Materials Research Bulletin, Vol. 45, pp: 1487-1491, 2010. 48. Zhang J., Liu S., Lin J., Song H., Luo J., Elssfah E., Ammar E., Huang Y., Ding X., Gao J., Journal of Physical Chemistry B, Vol. 110, pp: 14249-14252, 2006. 49. Zhang L., Zhu Y.J., Journal of Physical Chemistry C, Vol. 112, pp: 16764-16768, 2008. 50. MesgariAbbasi S., Nemati A., Rashidi A.,Arzani K., Ceramics International, Vol. 38, pp: 3991-3998, 2012. 51. Abdollahifar M., Nekouei H., Movahedi S.A., Keshavarz N., Sotoodeh M.M., Alibabaei L., Marzieh H., Journal of Nano Materials, Accepted. 52. Hicks R.W., Pinnavaia T.J., Chemistry of materials, Vol. 15, pp: 78-82, 2003. 53. Liu L., Huang W., Gao Z. h., Yin L. h., Journal of Industrial Engineering Chemistry, Vol. 18, pp: 123- 127, 2012. 54. Boumaza A., Favaro L., Lédion J., Sattonnay G., Brubach J.B., Berthet P., Huntz A.M., Roy P., Tétot R., Journal of Solid State Chemistry, Vol. 182, pp: 1171-1176, 2009.
1
ORIGINAL_ARTICLE
اصلاح سطحی نانوذرات مغناطیسی با پلیمرهای زیست سازگار به منظور بکارگیری آنها در سیستمهای بیولوژیکی
در سالهای اخیر تحقیقات زیادی در مورد سنتز نانوذرات مغناطیسی پوش شدهی شده با قابلیت کنترل اندازه، شکل، پایداری، زیس تسازگاری و مونودیسپرسیتی این ذرات انجام گرفته است. به منظور پایداری و جلوگیری از تجمع یافتن این نانوذرات از طریق ایجاد دافعه فضایی یا دافعه الکتریکی بایستی سطح این نانوذرات با مواد مناسب پوشش داده شود. رو شهای مختلفی به منظور پایدارسازی این نانوذرات در داخل محلو لهای آبکی صورت پذیرفته است که از عمد هترین آنها م یتوان به پوش شدهی سطح این ذرات با پلیمرهای مختلف طبیعی و سنتزی با قابلیت زیس تسازگاری و زیس تتخری بپذیری که نتیجه آن ایجاد دافعه فضایی مابین ذرات است، اشاره کرد. این نانوذرات اصلاح شده به دلیل اندازه کوچک، داشتن خصلت مغناطیسی و نیز دارا بودن گرو ههای عاملی متنوع در روی سطح خود م یتوانند حامل داروها و مولکو لهای بیولوژیکی متنوعی بوده و قابلیت بکارگیری در درمان بیمار یهای مختلف را داشته باشد. در این مقاله به بررسی چند پلیمر خیلی متداول به منظور بکارگیری در سیستمهای بیولوژیکی میپردازیم.
https://donyayenano.ir/article_45914_8e2852b203d68dc27da95e496ad7f9b9.pdf
2014-03-21
46
50
نانوذرات اکسید آهن
اصلاح سطحی نانوذرات مغناطیسی
پلیمرهای زیست سازگار و زیست تخریب پذیر
امیرمحمد
گوگانیان
1
گروه شیمی آلی و بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز
AUTHOR
ناصر
ارسلانی
2
گروه شیمی آلی و بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز
LEAD_AUTHOR
1. Lee K. M., Kim S.-G., Kim W.-S., Kim S. S., Properties of Iron Oxide Particles Prepared in the Presence of Dextran, Korean J. Chem. Eng., 2002, 19, 480. 2. Molday R. S., MacKenzie D., Immunospecific ferromagnetic iron-dextran reagents for the labeling and magnetic separation of cells, J. Immunol. Methods, 1982, 52, 353. 3. Paul K. G., Frigo T. B., Groman J. Y., Groman E. V., High-resolution ammonite and carbon isotope stratigraphy across the Triassic–Jurassic boundary at New York Canyon (Nevada), Bioconjugate Chem., 2004, 15, 394. 4. Pardoe H., Chua-anusorn W., St. Pierre T. G., Dobson J., Structural and magnetic properties of nanoscale iron oxide particles synthesized in the presence ofdextran or polyvinyl alcohol, J. Magn. Magn. Mater. 2001, 225, 41. 5. Fournier C., Leonard M., Le Coq-Leonard I., Delacherie E., Coating Polystyrene Particles by Adsorption of Hydrophobically Modified Dextran, Langmuir., 1995, 11, 2344. 6. Bautista M. C., Bomati-Miguel O., Morales M. P., Serna C. J., Veintemillas-Verdaguer S., Surface characterisation of dextran-coated iron oxide nanoparticles prepared by laser pyrolysis and coprecipitation, J. Magn. Magn. Mater., 2005, 293, 20. 7. Mornet S., Portier J., Duguet E., A method for synthesis and functionalization of ultrasmall superparamagnetic covalent carriers based on maghemite and dextran, J. Magn. Magn. Mater., 2005, 293,127. 8. Butterworth M. D., Illum L., Davis S. S., Preparation of ultrafine silica- and PEG-coated magnetite particles, Colloids Surf. A., 2001, 179, 93. 9. Kohler N., Fryxell G. E., Zhang, M., A Bifunctional Poly(ethylene glycol) Silane Immobilized on Metallic Oxide-Based Nanoparticles for Conjugation with Cell Targeting Agents, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 7206. 10. Yaci Acar H., Garaas R. S., Syud F., Bonitatebus P., Kulkarni, A. M., Superparamagnetic nanoparticles stabilized bypoly merized PEGylated coatings, J. Magn. Magn. Mater., 2005, 293, 1. 11. Kumagai M., Imai Y., Nakamura T., Yamasaki Y., Sekino M., Ueno S., Hanaoka K., Kikuchi K., Nagano T., Kaneko E., Shimokado K., Kataoka K., Iron hydroxide nanoparticles coated with poly(ethylene glycol)-poly(aspartic acid) block copolymer as novel magnetic resonance contrast agents for in vivo cancer imaging, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces., 2007, 56, 174. 12. Sairam M., Naidu B. V. K., Nataraj S. K., Sreedhar B., Aminabhavi T. M., Poly(vinyl alcohol)-iron oxide nanocomposite membranes for pervaporation dehydration of isopropanol, 1,4-dioxane and tetrahydrofuran, J. Membr. Sci., 2006, 283, 65. 13. Lee J., Park J., Yang J., Lim E.K., Suh J.S., Huh Y.M.Synthesis characterization of fluorescent magneto polymeric nanoparticles (FMPNs) for bimodal imaging probes, J. Colloid Interface Sci., 2009, 340, 176. 14. Chastellain M., Petri A., Hofmann H., Particle size investigations of a multistep synthesis of PVA coated superparamagnetic nanoparticles, J. Colloid Interface Sci., 2004, 278, 353. 15. Albornoz C., Jacobo S. E., Preparation of a biocompatible magnetic film from an aqueous ferrofluid, J. Magn. Magn. Mater., 2006, 305, 12. 16. Kim E. H., Lee H. S., Kwak B. K., Kim B. K., Synthesis of ferrofluid with magnetic nanoparticles by sonochemical method for MRI contrast agent, J. Magn. Magn. Mater., 2005, 289, 328. 17. Lee H. S., Kim E. H., Shao H., Kwak B. K., Synthesis of SPIO-chitosan microspheres for MRI-detectable embolotherapy, J. Magn. Magn. Mater., 2005, 293, 102. 18. Wormuth K., Superparamagnetic Latex via Inverse Emulsion Polymerization, J. Colloid Interface Sci., 2001, 241, 366. 19. Iijima M., Yonemochi Y., Tsukada M., Kamiya H. J., Microstructure control of iron hydroxide nanoparticles using surfactants with different molecular structures, Colloid Interface Sci., 2006, 298, 202. 20. Gomez-Lopera S. A., Arias J. L., Gallardo V., Delgado A. V., Colloidal Stability of Magnetite/Poly(lactic acid) Core/Shell Nanoparticles, Langmuir., 2006, 22, 2816. 21. Arias J. L., Lo´pez-Viota M., Ruiz M. A., Lo´pez- Viota J., Delgado A. V., Development of carbonyl iron/ethylcellulose core/shell nanoparticles for biomedical applications, Int. J. Pharm., 2007, 339, 237. 22. Flesch C., Delaite C., Dumas P., Bourgeaut-Lami E., Duguet E., Grafting of Poly(_-caprolactone) onto Maghemite Nanoparticles, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem., 2004, 42, 6011. 23. Lawaczeck R., Menzel M., Pietsch H., Superparamagnetic iron oxide particles: contrast media for magnetic resonance imaging, Appl. Organomet. Chem., 2004, 18, 506. 24. Weissleder R., Reimer P., Lee A. S., Wittenberg J., Brady T. J., Ultrasmall iron oxide particles targeted to Asialoglycoprotein Receptors, Am. J. Roentgenol., 1990, 155, 1161. 25. Finotelli P. V., Morales M. A., Rocha-Lea?o M. H., Baggio-Saitovitch E. M., Rossi A. M., Magnetic studies of iron(III) nanoparticles in alginate polymer for drug delivery applications, Mater. Sci. Eng., 2004, 24, 625. 26. Okassa L. N., Marchais H., Douziech-Eyrolles L., Cohen-Jonathan, S. Souce M., Dubois P., Chourpa I., Development and characterization of sub-micron poly(d,l-lactide-co-glycolide) particles loaded with magnetite/maghemite nanoparticles, Int. J. Pharm., 2005, 302 (1-2), 187.
1
ORIGINAL_ARTICLE
حسگرهای زیستی مبتنی بر ساختارهای دورگه دی ان ای- نانو لوله ی کربنی
ویژگی اصلی ساختار هیبرید متشکل از دیانای و نانو لول ههای کربنی این است که پای ههای دیانای که تقریبا در صفحه ای عمود بر محور مارپیچ آن قرارگرفت هاند معمولاً روی سطح نانو لول هی کربنی استک م یکنند و ستون فقرات آ نها آب پوشیده م یشود. چسبندگی بین پای ههای دیانای و نانو لول هی کربنی آرایش دورگه )هیبرید( را ایجاد م یکند، کاهش آنتروپی در جذب سطحی و افزایش بره مکن شهای الکترواستاتیک از جمله سه مهای بالقوه در اختلاف انرژی آزاد بین دورگه و اجزای آن است. همچنین خم شدن، کشیده شدن و پیچش دیانای پیرامون نانو لول هی کربنی باعث تغییر آنتالپی و ساختار آن م یشود در این مقاله به این گونه ساختارها و استفاده از آنها به عنوان حسگرهای زیستی میپردازیم.
https://donyayenano.ir/article_45915_d411c355511133ba7900b16b93e086f6.pdf
2014-03-21
51
53
دی ان ای
حسگرهای زیستی
نانو لول ههای کربنی
غلامرضا
نبیونی
1
دانشکده علوم، دانشگاه اراک
AUTHOR
نادر
احمدوند
2
دانشکده علوم، دانشگاه اراک
AUTHOR
1. Manhor S ,Amber R M, Kevin E B, Peeling Single Stranded DNA from Graphite Surface to Determine Oligonucleotide Binding Energy by Force Spectroscopy, Nano Lett, 8(12), 4365-4372, 2008. 2. Eftekhary A, Alkire R, Gogotsi Y, Simon P, Nanostractuer Materials in Elactrochemistry, WILEY-VCH, Weinheim, 2008. 3. Bonner D, William A, Origins of Chiral Homogeneity in Nature, Stereochemistry, 18, 1–96, 1988. 4. Hofmann w, on Insolinic Acid, the Royal Society 8, 1–3,doi:10.1098/rspl.1856.0002, 1855. 5. Beaucage S, Caruthers M H, Deoxynucleoside phosphoramidites, Tetrahedron Letters ,22, 1859- 1862, 1981. 6. Gilchrist, T L, Heterocyclic chemistry, Prentice Hall, 1997. 7. Merkoci A, a Biosensor Based on Graphite Epoxy Composite Electrode for Aspartame and Ethanol Detction, Analytica Chimica Acta, 570, 165, 2006. 8. Flory P J, Principles of Polymer Chemistry, Cornell University, New York, USA, 1953. 9. Battaglia M R, Buckingham A D, Williams J H, The Electric Quadrupole Moments of Banzen and Hexafluorobenen, Chem Phys Lett, 3, 421-423, 1981.
1
ORIGINAL_ARTICLE
نانو الیاف سلولزی و بررسی ویژگی های مکانیکی کاغذ حاصل از آن
یکی از ویژگ یهای اساسی کاغذها خواص مکانیکی )مقاومتی( آن است به طوری که کاغذهای تولید شده باید از مقاومت کافی برخوردار باشند تا پس از تولید بتوانیم آن را به طوررضایت بخش به مصرف برسانیم. در صنعت کاغذسازی از مواد افزودنی گوناگونی جهت بهبود مقاومت تر و خشک کاغذ استفاده م یشود. متاسفانه بسیاری از این پلیمرها سنتزی بوده و زیست تخریب پذیر نیستند و به همین دلیل سبب مشکلات زیست محیطی م یشوند. این مسائل سبب م یشود نیاز به تولید کاغذهای مقاوم و با کیفیت همراه با هزینه تولید کم و سازگار با محیط زیست احساس شود تا در آینده و حال پاسخگوی نیازهای جوامع بشری باشد. به منظور دستیابی به این امر رو شهای جایگزین و مناسبی از قبیل استفاده از ف نآوریهای نوین نظیر زیست فناوری و نانو فنآوری م یتواند مناسب باشد.
https://donyayenano.ir/article_45916_66158c95e0f6c7b8c14d46aa2fd16995.pdf
2014-03-21
54
58
کاغذ
نانو تکنولوژی
نانو الیاف سلولزی
ویژگی مکانیکی
مهدیس
شفاعی
1
دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
AUTHOR
الیاس
افرا
2
دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
AUTHOR
افرا، ا.، عل ینیا، ص.، یوسفی، ح. 1391 . تأثیر مدت زمان اختلاط سوسپانسیون خمیر و نانوفیبر سلولز بر ویژگی های کاغذ تقویت شده حاصل. نشریه پزوهشهای علوم و فناوری چوب و جنگل 20:2 ، -151 160 . 2 .2 افشار، م. 1391 . عوامل افزودنی مقاومت خشک کاغذ و اثرات آن بر ویژگیهای کاغذ، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان. 3 .3 ایمانی، م.، کاریان، ا.، پسرکلو، م.، اکبرپور، ا.، قاسمیان، ع. 1392 . معرفی نانوفیبریلهای سلولزی و اهمیت آن در صنعت کاغذسازی. مجموعه مقالات اولین همایش ملّی مدیریت منابع طبیعی. 4 .4 رودی، ح. ر.، همزه، ی.، ابراهیمی، ق.، بهروز اشکیکی، ر.، محمدنژاد، م. 1391 . بررسی تأثیر تیمار لایه نشانی در سطوح مختلف هدایت الکتریکی بر ویژگیهای کاغذ. نشریه جنگل و فراورده های چوب. 66 : 3،305 - 317 . 5 .5 جعفری پطرودی، ر، .آریایی منفرد، ه.، رضایتی چرانی، پ.، وزیری، و. 1392 . قابلیت ها و کاربرد های نانوسلولز به عنوان نانوماده دوستدار محیط زیست و نشات گرفته از طبیعت. مجموعه مقالات اولین همایش ملّی مدیریت منابع طبیعی. 6 .6 جانبزرگی، ا.، قناد، ز. 1389 . کاربرد تکنولوژی نانو در صنعت ساختمان. فصلنامه کیسون. 44 : 1- 3 7 .7 محمدی، م. 1391 . فرآوری نانوذرات نقره و ارزیابی عملکرد آن بر خواص ضد میکروبی خمیر و کاغذ فلاف، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی. 8 .8 میرشکرایی، ا، شوستروم، ارو. 1381 . شیمی چوب. ، انتشارات آییژ، 9 .9 میرشکرایی، ا، اسموک، گ.، 1382 . فناوری خمیر و کاغذ، انتشارات آ ییژ، 501 صفحه. 10 10 هادیلام، م. 1391 . تولید و ارزیابی خواص سلولز نانوفیبریله شده NFC( ( از سلولز و استفاده از آن در بهبود ویژگیهای خمیر کاغذ کنگره ای کهنه) OCC (، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی. 11 11 یوسفی، ح. ساخت ابر کاغذی با مقاومت فولاد. 1387 . ماهنامه فناوری نانو، سال هفتم شماره 132 .
1